Erbkrankheiten A-Z
- Adrenogenitales Syndrom
- Aicardi-Syndrom
- Albinismus
- Alkaptonurie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Angelman-Syndrom
- APC-Resistenz
- Apert-Syndrom
- Bluterkrankheit
- Brachydaktylie
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Engelmann-Syndrom
- Erythropoetische Protoporphyrie
- Faktor-V-Leiden
- Fragiles-X-Syndrom
- Galaktosämie
- Gaucher-Syndrom
- Gerstmann-Straeussler- Scheinker-Syndrom
- Hämophilie
- Hutchinson-Gilford-Syndrom
- isolierte Lissenzephalie-Sequenz
- Joubert-Syndrom
- Katzenschrei-Syndrom
- Kretinismus
- Kurzripp-Polydaktylie-Syndrom
- Laurence-Moon-Biedl- Bardet-Syndrom
- Lesch-Nyhan-Syndrom
- Martin-Bell-Syndrom
- Miller-Dieker-Syndrom
- Morbus Fabry
- Morbus Gaucher
- Morbus Osler
- Muskeldystrophie
- Muskelschwund
- Mukopolysaccharidosen
- Mukoviszidose
- Neurofibromatose
- Noonan-Syndrom
- Norrie-Syndrom
- Osteogenesis imperfecta
- Peters-Plus-Syndrom
- Phenylketonurie
- Progerie Typ I
- Progerie Typ II
- Recklinghausen-Krankheit
- Ribbing-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
- Rot-Grün-Blindheit
- Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom
- Septische Granulomatose
- Sichelzellenanämie
- Swyer-Syndrom
- Vorzeitige Vergreisung
- Walker-Warburg-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- X-SCID